MycoLight 快速熒光革蘭氏陽(yáng)性細菌染色試劑盒提供了一種新穎的一步熒光測定法，用于確定活菌中的革蘭氏菌。革蘭氏染色是在臨床和研究環(huán)境中對細菌進(jìn)行分類(lèi)的重要且廣泛使用的方法。原始方法涉及很多步驟，例如熱固定，兩步染色方案，酒精提取和復染。這些步驟可能會(huì )導致不一致的染色。 該試劑盒使用了熒光標記的伴刀豆球蛋白A（ConA），這是一種凝集素，可選擇性地與暴露于革蘭氏陽(yáng)性細菌表面的N-乙酰氨基葡糖結合。當革蘭氏陰性菌和革蘭氏陽(yáng)性菌用熒光標記的ConA共軛物染色時(shí)，只有革蘭氏陽(yáng)性菌發(fā)出紅色熒光。染色的細菌可以通過(guò)熒光監測。因為與其他現有染料相比，我們試劑盒中使用的熒光標記ConA共軛物顯示出更高的亮度和光穩定性。

樣品示例及操作

1.細菌樣品的制備

1.1在適當的培養基中使細菌生長(cháng)到對數后期。 準備細菌樣品，濃度范圍為10⁶到10⁸個(gè)細胞/ mL。 注意：在波長(cháng)= 600 nm（OD600）處測量細菌培養物的光密度，以確定細胞數。 對于大腸桿菌培養，OD600 = 1.0等于8 x 10⁸細胞/ mL。

1.2通過(guò)以10,000 x g離心5分鐘除去培養基，然后將沉淀重新懸浮在測定緩沖液（組分B）中。

2.染色方案

2.1向100 μL細菌樣品中加入1 μL IF647-ConA儲備溶液（100X）。

2.2充分混合，然后在室溫下于黑暗中孵育5-15分鐘。

2.3以10,000 x g離心5分鐘，然后除去IF647-ConA染色溶液。

2.4重懸于100 μL分析緩沖液（組分B）中。

2.5使用熒光顯微鏡通過(guò)Cy5（Ex / Em = 650/669 nm）通道監控細菌的熒光。 注意：該協(xié)議僅提供指導，應根據不同的細菌菌株或其他特定需求進(jìn)行優(yōu)化。 如果觀(guān)察到更高的背景，則可以在成像之前添加一個(gè)可選的檢測緩沖液（組分B）洗滌步驟。